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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4003 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 牛眼莫拉氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Moraxella bovoculiPCR
【貨號】: BKP4003
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
牛眼莫拉氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
tTA基因修飾的小鼠細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5第三丁氧基鉀，英文名或英文縮寫：KtB，級別：BR，98%，規(guī)格：100克
CD8A Others Rat 大鼠 CD8A / Lyt2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-嘌呤單水合物 6-Mqrccptopurinq monohydrctq 611-76-1
腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)六錄化鎢，英文名或英文縮寫：Tungsten hexachloride，級別：3.5N，0.1㎜，規(guī)格：25克
Hep G2細(xì)胞，細(xì)胞 人細(xì)胞(HPV-18永生化細(xì)胞),HeLa229細(xì)胞 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞cDNAHUMSC cDNADL-乳酸鈉5克2～8℃
羅猴胎腎細(xì)胞;MA104(多聚蛋白胨)
FC33細(xì)胞，Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞 小鼠垂體細(xì)胞,MPC細(xì)胞 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞120；7-氨基-4-甲基(AMC)7-Amino-4-methylcoumarin 質(zhì)量規(guī)格：>97%
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Duvelisib (IPI-145)IPI-145 (INK1197)質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑
hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細(xì)胞(hCD134+-CB)，混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc5-溴-4-氯-3吲哚神經(jīng)氨酸鈉鹽X-NeuNAc 質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進(jìn)口
小鼠成肌細(xì)胞;C2C12ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分
CD96 Others Mouse 小鼠 CD96 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TTAC；十四烷基三甲基氯化銨Tetradecyltrimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性母細(xì)胞細(xì)胞，MOLT-4細(xì)胞 H9c2(2-1)細(xì)胞，大鼠心肌細(xì)胞NBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑](>92.0%(T))NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 質(zhì)量規(guī)格：>92.0%(T)
C6, 大鼠腦細(xì)胞 RattusD-(-)-奎寧酸（標(biāo)準(zhǔn)品）D-(?)-Quinic acid質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CD97 Others Human 人 CD97 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辣椒堿,辣椒素（天然提取標(biāo)準(zhǔn)品）Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：辣椒堿含量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辣椒堿,辣椒素(天然提取)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：辣椒總堿>98%,辣椒單堿>55%
VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辣椒堿,辣椒素(合成)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：>99%
牛眼莫拉氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞裂解物HUMSCL小麥胚芽粉25克
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 炳二醇炳迷 99% 1-PROPOXY-2-PROPcNOL 1269-01-3
BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞沙氏2%度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤
CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID*白色精細(xì)粉末RTsigma
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
PCR檢測試劑盒
牛眼莫拉氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
