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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3973 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
馬立克氏病病毒2型PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 馬立克氏病病毒2型PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Marek's Disease Virus(MDV)2PCR
【貨號】: BKP3973
組成及試劑配制
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
馬立克氏病病毒2型PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
Caki 人腎透明細胞癌細胞植物血球凝集素shēng huà shì jì容量：25克
L929-EGFP-puro小鼠成纖維細胞 L929-EGFP-puro mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+8ug/ml puromycin福美雙 Tetramethylthiuram disulfide,97% 100G 通用試劑
NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(s)-(+)-2-安基-1-炳醇 L-clcninol 749-11-3
人肝細胞 (HH) (1×106 ) CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它錄亞鉑酸鉀shēng huà shì jì容量：1克
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株;G42267-52-7酸Barbituric acid
HDLEC-c adult 人類皮膚管內(nèi)皮細胞(HDLEC)來自成年捐獻者 500,000cells 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)辛卡利特 Sincalid(CCK-8)質(zhì)量規(guī)格：0.97
視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)胸腺肽α1 Thymosin α1 Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
GPA33 Others Human 人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧比沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Orbifloxacin質(zhì)量規(guī)格：含量測定
NRK 大鼠腎細胞奧比沙星 Orbifloxacin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
非洲綠猴腎細胞;Vero E6醋酸胸腺肽β4 Thymosin β4 Acetate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,11-二硫雜[3.3]對環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))2,11-Dithia[3.3]paracyclophane質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)
間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
KLRC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基左旋咪唑4-Hydroxy Levamisole質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2氯米帕明N氧化物Clomipramine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
SUNE-1亞株6-10B細胞，人細胞系 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞 CM-H055人卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLN-去甲基氯米帕明鹽酸鹽N-Desmethyl Clomipramine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
馬立克氏病病毒2型PCR檢測試劑盒直銷HMy2.CIR人B母細胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS彈性蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光10克
FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2 2 4 4-四溴聯(lián)本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1
A3(人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml偶氮錄膦Ⅲshēng huà shì jì容量：25克
人滑膜細胞cDNAHS cDNA十八1酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium oleate，級別：超，99%，規(guī)格：5克
TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細胞裂解液 (陽性對照) AmikacinSulfate 5g原裝 INALCO1758-9312
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
