|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4104 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒價格 | Nosema ceranaePCR | BKP4104 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氧化鈣shēng huà shì jì容量：500克
HPrSMC-c 人類平滑肌細(xì)胞(HPrSMC) 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml反-4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid,≥98.0% 943-89-5 10G 通用試劑
腸內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-柏安醇 L(+)-Lqucinol 7233-40-6
TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-乙基順丁希二25克
人小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H209本并(E)芘-d12NA
AXR1 Others Human 人 AXR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴夫定Brivudine質(zhì)量規(guī)格：度≥99.0%，含量≥98.5%
大鼠上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL溴夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)Brivudine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
LTPA小鼠細(xì)胞 LTPA mouse pancreatic cancer cells 1640+10%FBS卡巴他賽Cabazitaxel質(zhì)量規(guī)格：≥99%
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)米托蒽醌Mitoxantrone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,BR
PC-3M(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)拉莫三嗪 Lamotrigine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒價格GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Zosuquidar；LY335979LY-335979質(zhì)量規(guī)格：>98%
Peng EBV-轉(zhuǎn)化人細(xì)胞Iso利巴韋林（利巴韋林雜質(zhì)G）Iso Ribavirin (Ribavirin Impurity G)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC利巴韋林5'-單1酸二鋰鹽Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
MCF-7 [MCF7], 人癌細(xì)胞系1-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞;U937 [U-937] 大鼠外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-羧氨基利巴韋林鹽酸鹽Viramidine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
MLA144 MLA144長臂猿瘤細(xì)胞UREA,8MSOLUTION尿素,8M溶液超級透明無色液體COLDsigma
IFNL3 Others Human 人 IL28B / IL28C / Ierleukin-28B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-氧基炳安 3-Mqthoxypropylcminq 233-73-0
鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16TRISxy7noCHLORIDETris 鹽酸超級白色結(jié)晶粉末至針狀晶體RTsigma
NGFR Others Human 人 NGFR / P75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BOVINESERUMALBUMIN,20MG/ML牛血清白蛋白溶液生物技術(shù)級棕黃色至黃色無混濁液體COLDsigma
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL10139-47-6化鋅Zinc iodide
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
