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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3897 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 甲型病毒79亞型PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Influenza Virus AH7N9 RTPCR
【貨號】: BKP3897
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
甲型病毒79亞型PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]Fluridone1-甲基-3-本基-5-(3-三扶甲基本基)-4(1H)-酮150u高，95%
HBZY-1細(xì)胞，人腎小球髓母細(xì)胞 大鼠埀體瘤細(xì)胞,GH3細(xì)胞 CL-0210SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2酚(異構(gòu)體混和物) Crqsol 1319-77-3
Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2C.L.E.D培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：200張/盒
NHEM-c M2 adult 正常人表皮素細(xì)胞(NHEM)成年捐獻(xiàn)者(M2培養(yǎng)液中培養(yǎng)) 500,000cells 胎盤羊膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ADPDIwo7ium7iHYDRATE 5'-二嶙酸腺苷二鈉超級白色結(jié)晶粉末FROZENsigma
骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-基基氧硅烷NA
NCI-H460(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)胰酶(1:4500)Pancreatin質(zhì)量規(guī)格：酶活1:4500,BR
支原體PCR檢測試劑盒MYCO枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君Orphenadrine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
IL12A & IL12B Others Human 人 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-半乳糖苷酶β-Galactosidase質(zhì)量規(guī)格：700u/mg，羅氏分裝
CatS2 家貓皮膚成纖維樣細(xì)胞脫落酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Abscisic acid,S-ABA質(zhì)量規(guī)格：98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0070CRFK(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2脫落酸(高)Abscisic acid,S-ABA質(zhì)量規(guī)格：98%,BR
CDH12 Others Human 人 CDH12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙二酸(AR)Malonate質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR
人滑膜細(xì)胞HS氯化錳四水Manganese (II) chloride, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%
EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 干酪素Casein質(zhì)量規(guī)格：BR
大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL醫(yī)用凡士林Vaseline質(zhì)量規(guī)格：BR
HMy2.CIR人B母細(xì)胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS原釩酸鈉 orthovanadate質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR
甲型病毒79亞型PCR檢測試劑盒直銷HEC-1-B(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0418QGY-7703(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21α-溴異shēng huà shì jì容量：RT25克
人癌細(xì)胞;SK-BR-3葉綠速A(-20℃) CHLOROPHYLL c 479-61-8
CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甘油 (分子生物級) Glycerol (for molecular biology, ≥99%) 56-81-5 100ML 通用試劑
MJ(懸浮) 瘤MiddleBrook7H11瓊脂shēng huà shì jì容量：RT，避光25克
95-D人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Human high metastatic lung cancer cell line 95-D RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(D-海藻糖)
PCR檢測試劑盒
甲型病毒79亞型PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
