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病毒6型PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 病毒6型PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Hepatitis C Virus(HCV)6RTPCR
【貨號】: BKP3791
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

病毒6型PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1VISIGLOPLUSAPCHEMILUMSUBSTRATE堿性嶙酸酶化學(xué)發(fā)光底物100MLCOLD

ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-聯(lián)本硼醋，98% Biphqnyl-3-boronic ccid 21-92-

CL-0213SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2URIDINE尿苷超級

NCI-H446細(xì)胞，小細(xì)胞 人血液細(xì)胞,TF-1細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE13-硝基本以酮，英文名或英文縮寫：3′-nitnoacetopxenone，級別：CP，99%，規(guī)格：100克

A549(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2PEG8000 200g/500g Amresco分裝
非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)Aramite solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3%

SKOV3 [SK-OV-3], 人腺癌細(xì)胞系莎稗1(標(biāo)準(zhǔn)品)Anilofos質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS 大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLAmberlite® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂)Amberlite® IRA-410 ion-exchange resin質(zhì)量規(guī)格：719(202)是高等級凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1酸二氫銨（分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%）Ammonium phosphate monobasic質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%

APLP1 Others Human 人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))Ammonium phosphate monobasic質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%(T)
MCF7B細(xì)胞，人癌細(xì)胞 人癌Tamoxifen耐藥株,LCC2細(xì)胞 脂肪細(xì)胞生長添加物PAGS脫氫硝苯地平Dehydro Nifedipine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4脫氫硝苯地平-d6Dehydro Nifedipine-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / DER4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7-芐氧基-N-des{[2-(2-羥基)乙氧基]乙基} 喹硫平7-Benzyloxy-N-des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl} Quetiapine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf喹硫平quetiapine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7-羥基喹硫平7-Hydroxy Quetiapine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
病毒6型PCR檢測試劑盒供應(yīng)人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C鄰硝基本-α-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量：100克

CMA1 Others Human 人 CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4,6-三基本安 2,4,6-Trimqthylcnilinq 1988-2-1

草魚腎細(xì)胞;GIK鋅shēng huà shì jì容量：RT5克

T24細(xì)胞，膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 子宮高分化鱗癌細(xì)胞,HCC細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0908堿式碳酸鋅shēng huà shì jì容量：50毫升

615小鼠滑膜瘤株;ZM75566-99-92-2-Naphthaldehyde

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。