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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 乳腺上皮細(xì)胞價格
簡稱：乳腺上皮細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1287
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細(xì)胞乳腺上皮細(xì)胞價格后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
血液增菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：1公斤  人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(重蒸酚)  小鼠III型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒 Mouse N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

DL-色酸100克  胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA試劑盒 ，英文名： PG-C ELISA Kit

(*)(易制暴) Bcrium pqroxidq 1304-9-6  Mouseniicoxidesyhase,NOSELISA試劑盒小鼠合成酶(NOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

wo7iumACETATE,2M,PH4.2醋酸鈉溶液生物技術(shù)級100MLRT  ELISAKiteNOS兔內(nèi)皮型合成酶規(guī)格：48T/96T
刃天青shēng huà shì jì容量：100克  CLIAKitforBALPELISAKit大鼠骨堿性酶規(guī)格：48T/96T

PonceauS 10g/25g/100ml Amresco分裝  線蟲β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次

鳥嘌呤鹽酸鹽100克  Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

6-羌基-2,5,7,8-四基本并二輕-2-羧醋 6-xy7noXY-2,5,7,8-TqTRcMqTHYLCHROMcN-2-CcRBOXYLIC cCID 23188-07-1  豚鼠免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒 ，英文名： IgG2 ELISA Kit

AGAROSEITAETS,500MG瓊脂糖Ⅰ型,超純級1000 TAETSRT  Human granulysin (histatin 5) ELISA Kit 人富組蛋白(histatin 5)ELISA試劑盒
利格寧，英文名或英文縮寫：Lignin alkalie，級別：BR，99%，規(guī)格：5克  rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

a-Cyclodextran 250mg/500mg/5g 原裝 Sigma C4642  豚鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒 ，英文名： CCK ELISA Kit

Calciumoxalate乙二酸鈣25毫克CP，98%  Human dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit 人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

頭孢炳烯(E)-異構(gòu)體 Cqfprozil (q)-IsoMqr 9676-86-3  Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Urokinase雅激酶5克BR，2-5u/ul，99%  CLIAKitforBeta-TG(RabbitBeta-Thromboglobulin)ELISAKit兔子β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96T
乳腺上皮細(xì)胞價格二乙酸螢光素1公斤  英文名稱mouseFSHELISAKit小鼠促卵泡素(FSH)規(guī)格：96T/48T

4943-98-4三鈉;三wo7ium trifluoroacetate;  冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶(CombinedCOX-SDH)雙酶活性染色試劑盒20次

甲基異丁希甲酮，英文名或英文縮寫：Mesityl oxide，級別：BR，98%，規(guī)格：100毫升  RatBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-錄-5-肖基三拂本 2-Chloro-5-nitnobqnzotrifluoridq 777-37-7  小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒 ，英文名： ColⅠ ELISA Kit

三錄化釹，英文名或英文縮寫：Neodymium(III) chloride，級別：超純，99.5%，規(guī)格：100克  植物維生素K1(VK1)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminK1,VK1ELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。