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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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心肌干細胞特價
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:科研
  • 貨號:AE1224
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 科研
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE1224
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

使用方法:
收到細胞心肌干細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 心肌干細胞特價
簡稱:心肌干細胞

種屬:

來源:

培養(yǎng)基:

狀態(tài):

產(chǎn)品規(guī)格:

單位:

貨號:AE1224

基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

氧化酶測試盒20/  小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒 ,英文名: SP ELISA Kit

556-96-75--間二,98%5-Bromo-m-xylene  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 96T/48T

彈性蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量:28℃,避光10  FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)免疫試劑盒 Human FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit

2 2 4 4-四溴聯(lián)本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1  英文名稱MouseMaixmetalloproteinase-2MMP-2ELISAkit小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)規(guī)格:96T/48T

偶氮錄膦Ⅲshēng huà shì jì容量:25  冰凍切片過氧化酶活性(pH5.5)染色試劑盒50
十二烷1  小鼠C型尿肽(CNP)免疫試劑盒 Mouse C-type naiuretic peptide,CNP ELISA Kit

Spectinomycin 500mg原裝/1g/5g原裝 INALCO1758-9311  維生素B3(VB3)ELISA試劑盒 ,英文名: VB3 ELISA Kit

司盤80shēng huà shì jì容量:500毫克  Mousepara-aminobenzoicacid,PABAELISA試劑盒小鼠對(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

4-基流脲 4-PYRIDYLTHIOURqc 164670-44-4  Bacillusthuringiensis,BTELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

沙氏瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:500  GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
硫化鋅25  豬支原體抗體(MP-Ab)免疫試劑盒 Pig Mycoplasma pneumoniae aibody(MP-Ab)ELISA Kit

25414-22-62-甲氧基呋2-metxOXYFURAN  HumanIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

明膠培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT10  Humanneuronalnuclearaoaibody,ANNA-2/RiELISA試劑盒人抗神經(jīng)元核抗體2/Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2.4-二氧基本全 2,4-Dimqthoxybqnzcldqhydq 613-42-6  組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)總活性比色法定量檢測試劑盒20

乙酸維生素Eshēng huà shì jì容量:2KU  Humanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
心肌干細胞特價甘酸鋅1公斤  PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

甲基酸環(huán)己酯 (+4)NA  HumanADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISA試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

5-CDP,Na5-胞嘧啶核苷二嶙酸單鈉鹽75KUBR98%  HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISAKit人抗1脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

二甲基姜黃素 Dimethylcurcumin (HPLC,98%) 52328-98-0 20MG 通用試劑  人白介素24(IL-24)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

正十二烷醇 Dodqcyl clcohol 11-23-8  兔子素A2 免疫試劑盒 Rabbit Prostaglandin A2 ELISA Kit

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于375% CO2培養(yǎng)箱中。


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