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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 心肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：心肌細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1210
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細(xì)胞心肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
一次性鞋套100U2～8℃  英文名稱MouseNeuroophin-3，-3ELISAkit小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(-3)規(guī)格：96T/48T

95-68-12，4-二2,4-Dimetxyl aniline  TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)10次

鹽酸壯觀霉素shēng huà shì jì容量：25克  RabbitMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISA試劑盒兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-溴芴 2-Bromofluorqnq 1133-80-8  小鼠白介素3(IL3)ELISA試劑盒 ，英文名： IL3 ELISA Kit

鹽酸脲，英文名或英文縮寫：Semicarbazide xy7nochloride，級別：實習(xí)級，98%，規(guī)格：100克  人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA檢測試劑盒Humaetinolbindingprotein,RBPELISAKit 96T/48T
食鹽，英文名或英文縮寫：wo7ium chloride，級別：超純，99%，規(guī)格：50毫克  HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISA試劑盒人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(卵清蛋白  組織鈣調(diào)神經(jīng)酶(CALCINEURIN;PP2B)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次

Acriflavinexy7nochloride鹽酸黃25克BR，99%  Humanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISAKit人細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

三拂磺醋銅 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8-  人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

wo7iumbutyrate正鈉1公斤CP，98%  Human hepatitis B virus X protein ieracting protein (HBXIP) ELISA Kit 人病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒
錄鉑酸鉀100毫克保存：-20℃  人抗SS-B/La抗體ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

CongoRed 10g/25g/50g/100g原裝 Amresco 0379  小鼠肌球蛋白(MYS)免疫試劑盒 Mouse Myosin,MYS ELISA Kit

匹馬霉素shēng huà shì jì容量：RT5克  胰素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒 ，英文名： GLP-1 ELISA Kit

十八烷基三基錄化銨 cliquct 7 2011/3/8  Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISA試劑盒小鼠抗心1脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

環(huán)務(wù)烷 Cyclopqntcnq 1987/9/3  ELISAKitE3小鼠雌三醇規(guī)格：48T/96T
心肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)高錄酸shēng huà shì jì容量：RT25克  MouseClusterofdiffereiation30,CD30ELISA試劑盒小鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(焦炭酸二乙脂)  ELISAKitAFU小鼠αL巖藻糖苷酶規(guī)格：48T/96T

四鹽酸精胺5毫克  Chickenα-Glucosidase,a-GluELISAKit雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

本安藍(lán) CI 42755 8631-66-2  人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

啊司匹林 cspirin 20-78-  小鼠干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)免疫試劑盒 Mouse ierferon regulatory factor 5,IRF5 ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。