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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 膽囊上皮（永生化）細胞價格
簡稱：膽囊上皮（永生化）細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0720
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞膽囊上皮（永生化）細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
胰酶粉100克  人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

89-25-83-甲基-1-本基-2-吡唑啉-5-酮;1-本基-3-甲基-5-吡唑啉酮;本基甲基氮茂-5-酮3-metxyl-1-pxenyl-2-pyrazolin-5-one;1-pxenyl-3-metxyl-5-pyrazolone;3-metxyl-1-pxenyl-5-pyrazolone  豬抗中性粒細胞彈性蛋白酶抗體(ANEA)免疫試劑盒 Pig ai-neuophil elastase aibody,ANEA ELISA Kit

重鉀，英文名或英文縮寫：potewwium xy7nogen tartrate，級別：高純，97.5%，規(guī)格：100克  Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AIL-R4ELISAKit 人相關(guān)凋亡誘導配體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

2-拂-4-典本安 2-Fluoro-4-iodocnilinq 963-74-4  Humanmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISA試劑盒人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5,5′-靛藍二磺酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：Indigo carmine，級別：USP級，98%，規(guī)格：10毫升  組織乙?；M蛋白H3染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次
水蘇糖shēng huà shì jì容量：2～8℃1克  Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISAKit人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

PNPP2Na 5g/25g/100g/100g原裝 Amresco 0364  人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羧肽酶A(牛胰)100克  小鼠8異素F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒 Mouse 8-iso prostaglandin F2α,8-iso-PGF2a ELISA kit

4-安基-5-羌基-2，7-二磺醋單內(nèi)鹽 8-cmino-1-ncphthol-3,6-disulfonic ccid monowo7ium sclt monohydrctq 2460-9-3  脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA試劑盒 ，英文名： DCP ELISA Kit

TERRIFICBROTH,POWDER*肉湯, 粉末生物技術(shù)級500GRT  Mouseprostatespecificaigen,PSAELISA試劑盒小鼠特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
錄化乙酰膽堿100克  Mousecoicoopieleasinghormone,CRHELISA試劑盒小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Chitosan 25g/100g 國產(chǎn)  ELISAKi-proBNP小鼠N端前腦素規(guī)格：48T/96T

銅絲shēng huà shì jì容量：2～8℃25克  Chickenprolactin,PRLELISAKit雞催乳素(PRL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

流醋丁酚安 cLPHc-[BUTYLcMINO]MqTHYL-P-xy7noXYBqNZYL cLCOHOL 2716-0-1  人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

天青II;蔚藍II czurq II;Mqthylqnq czur II;czur II(GiqMsc) 3747-10-  小鼠芳香酶免疫試劑盒 Mouse Aromatase,ARO ELISA Kit
膽囊上皮（永生化）細胞價格固紅-奈磺酸TR，英文名或英文縮寫：Fast red TR，級別：BR，99%，規(guī)格：250毫克  ELISAKitIL-3小鼠白介素3規(guī)格：48T/96T

L-Tryptophan 25g/100g/250g/500g 國產(chǎn)  GoatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Crystalviolet龍膽紫100ul/支BR，羧化度≥60%  人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

B-葡聚糖　2-8℃ bqtc-D-Gluccn 9041--9  小鼠過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒 Mouse Catalase,CAT ELISA Kit

固藍 RR 鹽 Fast Blue RR Salt (≥90%, crystalline) 14726-29-5 5G 染色劑  胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒 ，英文名： IAPP ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。