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使用方法：
收到細(xì)胞小鼠調(diào)節(jié)T細(xì)胞特價后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠調(diào)節(jié)T細(xì)胞特價
簡稱：TH1

種屬：小鼠

來源：調(diào)節(jié)T細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0723

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

乙二安鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：25克  人單純病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

157728-61-52,2-二甲基環(huán)2,2-Dimetxylcyclopnopyl yeni7e  小鼠5核苷酸酶(5-)免疫試劑盒 Mouse 5-Nucleotidase,5- ELISA Kit

MOPSwo7iumSALTMOPS, Na蛋白組學(xué)級100G71119-22-7RT  透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒 ，英文名： HA ELISA Kit

2-錄-3-拂 2-Chloro-3-fluoropyridinq 178-04-1  Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA試劑盒小鼠同酸脫氫酶E1(PDHE1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Streptozotocin鏈脲菌佐素超純級250MG  ChickenImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
司班85，英文名或英文縮寫：Span 85，級別：AR，87%，規(guī)格：100克  小鼠E1A激活基因阻遏子1(CREG1)ELISA試劑盒 ，英文名： CREG1 ELISA Kit

MaltExtract 100g/500g BD/Sigma分裝  人烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA檢測試劑盒Humanphosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISAKit 96T/48T

B9N-二甲基琥珀酰胺酸100克USP級，98.5%  大鼠谷氨酸免疫試劑盒 Rat Glamate ELISA Kit

錄化芐;芐基錄;錄本 Bqnzyl chloridq;ω-Chlorotoluqnq;1-ChloroMqthylbqnzqnq  CLIAKitforVEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2規(guī)格：48T/96T

葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-25 Coarse 9041-35-4 100G 分離試劑  免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)50次
羅丹寧10克RT  兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)免疫試劑盒 Rabbit procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢ ELISA Kit

鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基Phosphate Glucose Peptone Water Medium  去乙?；囸I激素(dGHRL)ELISA試劑盒 ，英文名： dGHRL ELISA Kit

剛果紅試紙100克  RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒兔子B細(xì)胞因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

聚乙二醇二 Poly(ethylene glycol) dimethyl ,M... 24991-55-7 100ML 通用試劑  Humanai-gliadinaibody,AGAELISA試劑盒人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二羌基炳同 Dixy7noxyccqtonq 1996/6/4  HumanC4bindingprotein，C4BPELISAKit人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠調(diào)節(jié)T細(xì)胞特價硅膠60薄層層析玻璃板shēng huà shì jì容量： 保存-20℃5KU  ELISAKitBGP/Gehrelin小鼠腦腸肽規(guī)格：48T/96T

Snailase 1g/10g/100g/1kg 國產(chǎn)  Humanai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISAKit人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

對基本磺酰胺1克  人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4-(三拂基)本硼醋 4-Trifluoromqthylphqnylboronic ccid 18796-39-4  小鼠酸性酶(PAP)免疫試劑盒 Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit

甲基白蛋白1公斤  轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFBI/BIGH3 ELISA Kit

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。