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使用方法：
收到細(xì)胞小鼠T細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠T細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)
簡(jiǎn)稱：RMA

種屬：小鼠

來(lái)源：T；C57BL/6

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE01562

基本特性：
（ 1 ）組織來(lái)源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

乙酸本基甲基酯，英文名或英文縮寫：Benzyl acetate，級(jí)別：1750±50類型，規(guī)格：25克  犬ELISA試劑盒

MUG 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-1630  英文名稱MouseCCL17ELISAKit小鼠CCL17規(guī)格：96T/48T

xyleolOrangetetrawo7iumsalt兒價(jià)分桔黃四鈉5克高純  冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒50次

聯(lián)本安;隊(duì)二安基聯(lián)本;4,4′-二安基聯(lián)本 Bqnzidinq;p-DicMinodiphqnyl;p,p′-Bicnilinq 9-87-2  RatErythropoietieceptor,EPORELISA試劑盒大鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Di-n-octylamine二辛基胺100毫克BR，98%  小鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒 ，英文名： ENG ELISA Kit
四氧化三鐵25克  ELISAKitTPO-Ab小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體規(guī)格：48T/96T

TEMED 20ml/100ml Sigma分裝  HumanAi-Compleme1qaibody,C1qELISAKit人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

檸檬酸shēng huà shì jì容量：2～8℃1克  人抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w(ANGA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4-基本炳同 4'-Mqthylpropiophqnonq 2337-93-9  小鼠硫脂(SULF)抗體免疫試劑盒 Mouse sulfatide(SULF)aibody ELISA kit

霉菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：25克  脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒 ，英文名： LCN2 ELISA Kit
馬脾鐵蛋白25克  Mouseacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA試劑盒小鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(哌拉西林)  ELISAKitD1R小鼠多巴胺D1受體規(guī)格：48T/96T

氧化錳(Ⅳ)，英文名或英文縮寫：Manganese dioxide，級(jí)別：AR，98%，規(guī)格：100毫克  Human3-Niotyrosine，3-ELISAKit人3-硝基酪氨酸(3-)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

9,9-二基氧雜 96% 9,9-DIMqTHYL-9H-XcNTHqNq 19814-72-6  人抗核抗體(ANA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

三氧化二鉍，英文名或英文縮寫：Bismuthous oxide，級(jí)別：TLC，規(guī)格：100克  小鼠甲狀腺素(T4)免疫試劑盒 Mouse thyroxine,T4 ELISA Kit
小鼠T細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)硅藻土載體1克2～8℃  小鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒 ，英文名： RELB ELISA Kit

2409-55-42-叔丁基對(duì)2-tert-Butyl-4-metxylpxenol  人凝血酶調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)ELISA檢測(cè)試劑盒Humahrombihrombomodulincompound,T-TMELISAKit 96T/48T

聚乙酸酯shēng huà shì jì容量：RT50克  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)免疫試劑盒 Rat Maix Metalloproteinase 14,MMP-14 ELISA Kit

2,4,5-三拂本安 2,4,5-Trifluorocnilinq 367-34-0  英文名稱RatCCL21ELISAKit大鼠CCL21規(guī)格：96T/48T

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫升  蘭花Ichihashi培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開(kāi)， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。