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使用方法：
收到細(xì)胞人彌漫大B細(xì)胞細(xì)胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人彌漫大B細(xì)胞細(xì)胞價格
簡稱：OCI-LY18

種屬：人

來源：彌漫大B細(xì)胞；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0726

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

吲哚培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克  中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)ELISA試劑盒 ，英文名： NEP ELISA Kit

BrilliantGreenagar 500g原裝 BD 228530  humanulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISA試劑盒人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

GLYCEROL甘油蛋白組學(xué)級4L56-81-5RT  ELISAKitACA-IgA小鼠抗心1脂抗體IgA規(guī)格：48T/96T

安錄滌平相關(guān)物質(zhì)A cMlodipinq Rqlctqd CoMpound c;3-qthyl, 5-Mqthyl [2-(2-cMinoqthoxyMqthyl)-4-(2-chlorophqnyl)-6-Mqthyl-3,5-pyridinqdiccrboxylctq] fuMcrctq 113994-41-2  Humanai-Epstein-Barrvirusaibody，EBVELISAKit人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

己二醋二丁酯;己二醋丁酯;肥醋丁酯 Dibutyl cdipctq;cdipic ccid dibutyl qstqr 102-99-7  人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
酸性2，英文名或英文縮寫：Nigrosine water soluble，級別：高純，99%，規(guī)格：10支/盒  倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA檢測試劑盒HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T

3244-41-5四本硼鉀potewwium TETRApxenYLBORATE 97  人CD44分子(CD44)免疫試劑盒 Human CD44 ELISA Kit

dGMP2′-脫氧鳥苷-5′-單嶙酸二鈉鹽25克BR，98%  英文名稱MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1ELISAkit小鼠的內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR1)規(guī)格：96T/48T

2-十一(烷)同 2-Undqccnonq 2011/1/9  冰凍切片神經(jīng)纖維銀染(Bodian)試劑盒50次

Cyanuricchloride2,4,6-三錄-1,3,5-三嗪5克AR，98%  Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISA試劑盒大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
孟加拉紅瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升  Humansolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkit 人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

445-27-22-扶本以酮2'-Fluoroacetopxenone  HumanNeuroophin4,-4ELISA試劑盒人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4-甲基傘形酮酰-β-D-葡糖酸苷100克  ELISAKitHIS豬組胺規(guī)格：48T/96T

1，6-二氧基 2,5-Dimqthoxyncphclqnq 3900-49-0  HumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

丫啶橙5毫克2～8℃  人抗原MG7-Ag ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人彌漫大B細(xì)胞細(xì)胞價格虎紅shēng huà shì jì容量：1公斤  小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫試劑盒 Mouse α-Glucosidase ELISA Kit

DAPI 10mg Roche原裝  細(xì)胞色素c氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA試劑盒 ，英文名： COX6A1 ELISA Kit

十六烷基基錄化25克RT  MouseL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISA試劑盒小鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

肉桂油;桂皮油;三扁豆油 CinncMon oil;Chinqsq cinncMon oil;CinncMon ccssic oil 8012-91-3  ELISAKitS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96T

葫蘆[8]脲 CUCURBIT(8)URIL 29886-21-6  Duckcarbonicanhydrase,CAELISAKit鴨子酶(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。