產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0411 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 急性髓系白血??;男性 |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 人急性骨髓細胞直銷
簡稱:KG-1a
種屬:人
來源:急性髓系;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0411
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞人急性骨髓細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
游離生物素測定培養(yǎng)基50張/盒 人游離β絨毛膜激素(f-βhCG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
513-38-2代Isobutyl iodide Rat histone deacetylase (HD) ELISA Kit 大鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)ELISA試劑盒
扶化鈰shēng huà shì jì容量:RT10克 Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAigen,LTAELISAKit 人非小細胞抗原(LTA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
ε-聚賴酸 ε-poly-L-lysine 28211-04-3 25G 通用試劑 HumanIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA試劑盒人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雙羌醋羌嗪 xy7noxyzinq PcMoctq 1046-72-0 組織結(jié)合(酯化)膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次
肽聚糖,英文名或英文縮寫:PGN,級別:BR,規(guī)格:25毫克 ELISAKitPROG小鼠孕激素/孕同規(guī)格:48T/96T
6-(γ,γ-Dimetxylallylamino) 25mg 原裝 Sigma D-7257 Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4ELISAKit人專一抗原4(CCSA-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
DL-Histidine(±)-2-基-3-(4-咪唑基)5克BR,99% 人溶血補體(Hc)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
典化銫 CqsiuM iodidq ; 7789-17-2 小鼠合成酶(NOS)免疫試劑盒 Mouse niic oxide syhase,NOS ELISA Kit
3-基本以酮shēng huà shì jì容量:保存:-20℃500ul 病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
末端轉(zhuǎn)移酶shēng huà shì jì容量:500毫克 小鼠BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)ELISA試劑盒 ,英文名: Bid ELISA Kit
CollagenIV 1g Worthington原裝 人骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA檢測試劑盒HumanCTX-2ELISAKit 96T/48T
N-壬?;?/span>-N-甲基葡萄糖胺100克 大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)免疫試劑盒 Rat calpain 1,CAPN1 ELISA Kit
減性藍6B cLKcLI BLUq 6B 8004-90-8 CLIAKitforvaspin(MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor)ELISAKit小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規(guī)格:48T/96T
青醋;青基醋;青基醋醋 Cycnoccqtic ccid;Mclonic Mononitnilq 1937/9/8 膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20次
人急性骨髓細胞直銷黃芩甙,英文名或英文縮寫:Baicalin,級別:色固,規(guī)格:25克 Humansquamouscellcarcinomarelatedaigen,SCCAgELISAKit 人相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
1142-20-7N-芐氧羰基-L-酸N-Carbobenzyloxy-L-alanine Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISA試劑盒人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制劑,大豆試劑級1G9035-81-8Frozen 組織脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒20次
3-溴-5-羌基 (5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-MqTHcNOL 37669-64-0 Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit人免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
來區(qū)坐 Lqtrozolq 11809-21-2 人誘導型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。