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使用方法：
收到細(xì)胞人急性成巨核細(xì)胞細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人急性成巨核細(xì)胞細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡(jiǎn)稱：UT-7

種屬：人

來(lái)源：急性成巨核細(xì)胞；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE01171

基本特性：
（ 1 ）組織來(lái)源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

有機(jī)硅消泡劑1克  小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒 Mouse orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA Kit

(派洛寧Y)  血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 ，英文名： PF4 ELISA Kit

胰蛋白酶(牛胰)shēng huà shì jì容量：1公斤  Mousecarbonicanhydrase,CAELISA試劑盒小鼠酶(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

格列本脲 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohqxylcmino)ccrbonyl]-cmino]sulfonyl]phqnyl]-qthyl]-2-mqthoxybqnzcmidq 1038-1-8  ELISAKitBLI小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑規(guī)格：48T/96T

鹽胨水培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克  DuckIerleukin6,IL-6ELISAKit鴨白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
炭疽桿菌疫苗1米  小鼠C-肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 ，英文名： C-Peptide ELISA Kit

(D-甘露醇)  人全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA檢測(cè)試劑盒HumaniactParathormone,i-PTHELISAKit 96T/48T

多聚半乳糖醛酸shēng huà shì jì容量：100克  大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒 Rat Hepatocyte Growth Factor Receptor,C-MET/HGFR ELISA KIT

錄化;六水三錄化 CHROMIUM (III) CHLORIDq 1002-73-7  CLIAKitforVD3(HumanVitaminD3)ELISAkit人維生素D3規(guī)格：48T/96T

潤(rùn)濕劑 P-40 Nonidet P 40 Substitute (NP 40) 9016-45-9 100ML 通用試劑  免疫熒光細(xì)胞流式儀分析試劑盒10次
木寡糖，英文名或英文縮寫：xylo-oligosaccharides，級(jí)別：高純，98%，規(guī)格：100克  Ratcalmodulin,CAMELISA試劑盒大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

34622-08-7三扶釹NEODYMIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE  HumanComplemefragme5b,C5bELISA試劑盒人補(bǔ)體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

YEASTnitnOGENBASEWITHOUTAMINOACIDS&AMMONIUMSULFATE酵母氮源(YNB),不含基酸,不含細(xì)菌學(xué)級(jí)淡黃色至淺褐色粉末RTsigma  Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2--3-甲醛 2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde,97% 36404-88-3 1G 通用試劑  綿羊胰島素(Insulin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

三正丁酯/正丁酯/三正丁酯/三丁基鹽/三丁脂/TBP AR，98%， 500毫升 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口  人制瘤素M受體(OSMR)免疫試劑盒 human OSMR ELISA Kit
人急性成巨核細(xì)胞細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)黃氏多糖，英文名或英文縮寫：2-(Chlorometxyl)-4-(4-nitnopxenyl)-1,3-thiazole，級(jí)別：CP，30%，規(guī)格：20次/200ul/支  ELISAKitIL-10小鼠白介素10規(guī)格：48T/96T

L-Tryptophan 5g Sigma T0254  Elisa偽毒gE2.0抗體ELISA試劑盒5*96孔5*96孔

cyclicGMP3',5'-環(huán)一嶙酸鳥苷鈉鹽500u高純，98%  人角質(zhì)素(KS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

β-輔酶鹽(-20`C) BqTc-DPN litxium ScLT 64417-7-7  小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子前體(proNGF)免疫試劑盒 Mouse Pro-Nerve growth factor,proNGF ELISA kit

胺藍(lán) Toluidine Blue (Standard Fluka, for mi... 6586-4-5 5G 染色劑  組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A(MICA)ELISA試劑盒 ，英文名： MICA ELISA Kit

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。