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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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Fluo-3五鈉鹽現(xiàn)貨供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BK21016
  • 價格: ¥3899/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-22
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BK21016
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 1 mg
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:Fluo-3五鈉鹽
英文名稱:Fluo-3, pentasodium salt
貨號:BK21016
產(chǎn)品規(guī)格:1 mg
產(chǎn)品有效期:一年

實驗要點:
1
CTAB 溶液在低于15時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2
.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3
.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時可加入適量的異戊醇(苯酚氯仿異戊醇=25:24:1),異戊醇的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp), 37培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp),37振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
分光光度計
分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
電泳儀
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備。
分析天平
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器,可精確稱量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平類型多種多樣,但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據(jù)杠桿原理,當(dāng)天平達平衡時,物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量;電子分析天平多采用電磁平衡方式,因稱出的是重量,需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
PDCD1LG2 Others Human PD-L2 / B7-DC / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 蕓苔素內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL啶蟲脒(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分bisBenzimide H 33258

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分bisBenzimide H 33342 trihydrochloride

A498人細胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針質(zhì)量規(guī)格:>90%,進口Fluo 3-AM
腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM-prf4-(三氟甲基)煙酰胺質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基-煙酰胺化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口1-Methyl-nicotinamide Iodide

人正?;|(zhì)永生化細胞;WPMY-1煙酰胺-2,4,5,6-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1細胞,瘤細胞 人腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞完全培養(yǎng)基100mLN-(羥甲基)煙酰胺質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6β-萘酚,異萘酚質(zhì)量規(guī)格:AR2-Naphthol
DDR1 Others Rat
大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) ChloramineTtrihydrate錄亞明T100毫克超,99%

人羊膜細胞;HA單炳同-D-葡萄糖 1,2-O-Isopropylidqnq-D-glucofurcnosq 18249-40-1

SW-13細胞,人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 豬細胞系(ST),ST細胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性細胞)5×106cells/瓶×2言醋摸西沙星 Moxifloxccin xy7nochloridq 18686-86-8

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×25-肌苷二嶙酸三鈉鹽50RT

hMo-PB-c single donor 人類外周血細胞來源的單核細胞, 10 million 人成纖維細胞-心室HCF-av(Bis-Acrylamide雙酰胺)
Fluo-3
五鈉鹽人葡萄膜色素細胞;UM四甲基錫(>96.0%(GC))Tetramethyltin質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照) 二氯二茂鋯(>97.0%(T))Zirconocene Dichloride質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)

食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Chirabite-AR[用于核磁共振]Chirabite-AR質(zhì)量規(guī)格:用于核磁共振

DMP1 Others Human DMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)(III)(98%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) 質(zhì)量規(guī)格:>98%(T)

NRK-52E 大鼠腎細胞三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)(III)(95%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)質(zhì)量規(guī)格:>95%(T)
操作流程:
1.
Fluo-3五鈉鹽 根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2.
RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3.
快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4.
保存時先將樣本浸入RNAwait后置4冰箱過夜(4過夜是必需的,這樣可使RNAwait完全滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20冰箱(RNAwait-20時仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。


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