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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK10592 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1 mg 5 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：Cy7,尸胺
英文名稱：Sulfo-Cy7 cadaverine
貨號：BK10592
產(chǎn)品規(guī)格：1 mg 5 mg
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
MDBK(牛腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四(乙硫基)四硫富瓦1[有機(jī)電子材料]質(zhì)量規(guī)格：Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆); EPO-CHO-T雙(二硫代苯偶酰)鎳(II)(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)Bis(dithiobenzil)nickel(II)
LYZL2 Others Human 人 Lysozyme 2 / LYZL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙(四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)鎳(II)(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex
內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)四丁銨雙(馬來腈基二硫醇)鎳(Ⅲ)絡(luò)合物(>90.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(T)Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex
人臍動脈平滑肌細(xì)胞 人肺，NCI-H2170[H2170]細(xì)胞 L6565(小鼠L6565克隆細(xì)胞系)順式-孟魯司特質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口cis-Montelukast
ITGA8 & ITGB1 Others Human 人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) EDOT3,4-乙撐二氧10克2N，99%
KYSE450 人細(xì)胞流醋間本二安 1,3-Phqnylqnqdicminq sulfctq 241-70-8
CL-0328CEM/C1(人急性細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2言醋二雙胍相關(guān)物質(zhì)A MqtforMin Rqlctqd CoMpound c;1-Cycnogucnidinq 461-28-2
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓Dibutyltindilaurate二25克CP，20-30目
人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2 人細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL10030-67-8D(+)三糖D-MELEZITOSE DIHYDRATE
CXCL9 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白玉米淀粉shēng huà shì jì容量：5克
S-180(小鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-酰呋 2-ccqtylfurcn 119-6-7
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9801四氫化麩醇，英文名或英文縮寫：THFA，級別：AR，96%，規(guī)格：100毫升
CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 30%度卵黃鹽水1米
H1299 人UDP 25mg/100mg/250mg Sigma U4125
Cy7,尸胺MAP3K8 Others Human 人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 普拉格雷Prasugrel質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR
KM小鼠子瘤株;U14鹽酸可樂定Clonidine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR
NIH/3T3細(xì)胞，胚胎成纖維細(xì)胞 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,LM3細(xì)胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸可樂定(標(biāo)準(zhǔn)品)Clonidine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-212-甲氧基雌二醇(進(jìn)分)2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分，SigmaM6383
SERPINF2 Others Mouse 小鼠 SerpinF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-甲氧基雌二醇2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,國產(chǎn)
操作流程：
1. Cy7,尸胺 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
