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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3580 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號(hào) | 528-43-8 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 528-43-8厚樸酚 |
英文名稱 | Magnolol |
貨號(hào) | BKR3580 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 厚樸酚
中文別名： 5',5-二烯丙基-2,2'-聯(lián)苯二酚
英文名： Magnolol
英文別名： 6,6',7,12-Tetramethoxy-2,2'-dimethyl-1-beta-berbaman
CAS登錄號(hào)： 528-43-8
分子式： C18H18O2
分子量： 266.33
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 無色針狀結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源： 木蘭科Magnoliaceae落葉喬木植物厚樸Magnolia officinalis Rehd. et Wils.
溶解性： 溶于苯、、氯仿、丙酮及常用的有機(jī)溶劑，難溶于水。
熔點(diǎn)： 102℃
： 厚樸酚具有明顯的、持久的，，，抗菌，，，抗氧化，，抑制*戒斷反應(yīng)，可等藥理作
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
528-43-8厚樸酚1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是528-43-8厚樸酚的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
ProNS0 1 CD Media Special BOT
UltraDOMA-PF Hybridoma Medium, 500 ml Media Special BOT
UltraMDCK serum-free 1L Media Special BOT
PowerCHO-3 CD, w/o L-Gln w/o PR or HT,1L Media Special BOT
ProCHO 4 w/o Phenol Red, 1 L Media Special BOT
人參Panax ginseng C. A. Mey. Protopanaxaiol 原人參三醇 1453-93-6 C30H52O4 ≥98%
脫水穿心蓮內(nèi)酯DqhydrctqdcndrogrcpholidqHPLC≥98%，20mg/支
去氧紫草素 Deoxyshikonin 43043-74-9 20mg HPLC≥98% 去氧紫草素 43043-74-9
中藥對(duì)照藥材紅景天(大花紅景天)121412-200501TLC法鑒別
Dixy7nocyclosporin A雙氫環(huán)孢菌素A度：≥95%
puno1-hlgals9a pUNO1-hLGALS9a 20 μg
puno1-holr1 pUNO1-hOLR1a 20 μg
puno1-hpparga pUNO1-hPPARGa 20 μg
puno1-hppargb pUNO1-hPPARGb 20 μg
puno1-hslc1*2 pUNO1-hSLC15A2a 20 μg
528-43-8厚樸酚水龍骨科植物槲蕨 Drynaria founei (Kunze) J. Sm.的干燥根莖 Neoeriociin 新北美圣草苷 13241-32-2 C27H32O15 ≥98%
紫莖女貞苷BqupctoriumprivqtglycosidqB20mg
狼牙刺Sophora viciifolia 2,4,6,6-Teametxyl-3(6H)-pyridinone 2,4,6,6-四甲基-3(6H)-比啶同 203524-64-5 C9H13NO 單元素鋅溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080607
含量測(cè)定鹽酸阿米洛利100310-200201常溫，避光50mg
Perpxen Sulfoxide奮乃靜亞砜標(biāo)準(zhǔn)品10078-25-8 100mg
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
