|
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3601 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 486-86-2 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用
產品名稱 | 486-86-2N-甲基野靛堿 |
英文名稱 | N－Methylcytisine |
貨號 | BKR3601 |
參數規(guī)格：
產品中文名稱： N-甲基野靛堿
中文別名： N-甲基金雀花堿
英文名： N－Methylcytisine
CAS登錄號： 486-86-2
分子式： C13H18N2O
分子量： 218.14
分子結構：
外觀： 無色針晶
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 豆科植物苦參Sophora flavescens Ait的干燥根。
： 作用與金雀花堿相似而較弱。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
486-86-2N-甲基野靛堿1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。
以下是486-86-2N-甲基野靛堿的相關熱銷產品：
CF3237Z GA-1000 5.0 ML Clonetics cells VIA
CF32363 Rat Dorsal Root Ganglion 200,000 c/v Clonetics cells AMP
CF3236K Rat Calvariae Osteoblasts Clonetics cells AMP
CF32368 NHCF-V Human Cardiac Fibroblasts-Vent Clonetics cells AMP
CF32367 D-HPAEC-Human Pul Art Endo-Diab Type I Clonetics cells AMP
搭棚藤Porana discifera Pseudopalmatine 假巴馬汀堿 19716-66-6 C21H22NO4 ≥98%
異數李速-3-O-葡萄糖苷Isorhcmnqtin-3-O-glucosidq10mg/支
吳茱萸苷，野續(xù)斷苷III Cantleyoside 20mg HPLC≥98% 吳茱萸苷用于含量測定
含量測定鹽酸尼卡地平100586-200401常溫，避光100mg
丹曲林相關物質C標準品7147-77-550mg
tlrl-wgps WGP Soluble 50 mg
tlrl-pst Pustulan 100 mg
tlrl-ffm Furfurman 10 mg
tlrl-gcc GlcC14C18 2 mg
tlrl-tdb TDB 2 mg
486-86-2N-甲基野靛堿雙去氧基姜黃素 Bisdemetxoxycurcumin (≥98%,HPLC) 24939-16-0 20MG 標準品
三竹Garcinia mangostana a-倒捻子素 33390-42-0 C23H24O6 ≥98% 甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯 共聚物(1:1-對照譜圖(M0620000
對照品扶康唑100314-200402含量測定
Flecainide Related Compound A扶卡尼相關物質A標準品75mg扶卡尼相關物質A標準品
杜虹花Callicarpa pedunculata 6-O-ans-p-Coumaroylshanzhiside metxyl ester 6-O-反式對酰山梔苷甲酯 1246012-26-9 C26H32O13 ≥98%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
