產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKR3508 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號(hào) | 578-74-5 |
是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
中文別名: 大波斯菊苷;芹菜素-7-葡萄糖苷
英文名: Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside
英文別名: Apigenin-7-glucoside; 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)
CAS登錄號(hào): 578-74-5
分子式: C21H20O10
分子量: 432.38
分子結(jié)構(gòu):
外觀: 白色結(jié)晶體
規(guī)格: 20 mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源: 爵床科穿心蓮屬植物穿心蓮(Andrographis paniculata Nees. )的干燥地上部分
溶解性: 可溶于熱甲醇、DMSO等溶劑,不溶于石油醚、氯仿。
: 、、*。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
產(chǎn)品名稱 | 578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 |
英文名稱 | Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside |
貨號(hào) | BKR3508 |
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:
578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
HPLC注意事項(xiàng):
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
以下是578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
GENERULER DNA LADDER MIX 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER DNA LADDER MIX 25x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER DNA LADDER MIX, Ready-to-use 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 50BP DNA LADDER 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 50BP DNA LADDER 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
胡椒 Piper nigrum L. Piperine 胡椒堿 94-62-2 C17H19NO3 ≥98%
蒼術(shù)速ccctydin20mg/支
β-桉葉醇 Β-桉葉醇 β-Eudesmol 51317-08-9 >98% HPLC
中藥對(duì)照藥材大青葉121367-200401TLC法鑒別
Forsythiaside A連翹脂苷A度:≥95%
puno1-msirt1 pUNO1-mSIRT1 20 μg
puno1-mslamf1 pUNO1-mSLAMF1 20 μg
puno1-mslamf2 pUNO1-mSLAMF2 20 μg
puno1-mslamf3 pUNO1-mSLAMF3 20 μg
puno1-mslamf4 pUNO1-mSLAMF4 20 μg
578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷喜樹堿 Camptothecine (≥98%,HPLC) 7689-3-4 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
大魚藤樹Derris robusta 6H-[1,3]二惡茂并[5,6]本并并[3,2-c][1]本并-3-醇 59901-98-3 C16H10O5 ≥95% 典侖:用于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(Y0000658
對(duì)照品奧拉米特100442-200301UV法溶出度檢查用
二類殘留溶劑-三錄標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules二類殘留溶劑-三錄標(biāo)準(zhǔn)品
蛹蟲草 Cordycepsmilitaris Cordycepin 蟲草素 73-03-0 C10H13N5O3 ≥98%