|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3504 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥98%% |
| CAS編號 | 632-85-9 |
| 是否進口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 632-85-9漢黃芩素 |
英文名稱 | Wogonin |
貨號 | BKR3504 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 漢黃芩素
中文別名： 5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮
英文名： Wogonin
英文別名： 5,7-Dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
CAS登錄號： 632-85-9
分子式： C16H12O5
分子量： 284.26
外觀： 黃色針狀結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 唇形科植物黃芩（Scutellaria baicalensis Georgi ）根
溶解性： 極易溶于甲醇、乙醇、丙酮和醋酸乙酯, 溶于乙醇、醋酸和氯仿, 微溶于苯和水, 不溶于二硫化碳和石油英。
熔點： 203℃
： 具有作用、作用作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
632-85-9漢黃芩素1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是632-85-9漢黃芩素的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
PUC19 DNA/MSPI (HPAII) MARKER 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
PUC19 DNA/MSPI (HPAII) MARKER 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
PUC19 DNA/MSPI(HPAII), Ready-to-use 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 100BP DNA LADDER 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 100BP DNA LADDER 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
華山松Pinus armandii Pinosylvin 反式-3,5-二羥基二本 赤松素 22139-77-1 C14H12O2 ≥98%
丹參速Dcnshqnsu20mg/支
阿魏酸 3-甲氧基-4-輕基肉桂酸 wo7ium ferulic 24276-84-4 >98% HPLC
中藥對照藥材洗碗葉121365-200402TLC法鑒別
wilforgine雷公藤吉堿度：≥97%
puno1-ms100a8 pUNO1-mS100A8 20 μg
puno1-ms100a8-s pUNO1-mS100A8(s) 20 μg
puno1-ms100a9 pUNO1-mS100A9 20 μg
puno1-ms100a9-s pUNO1-mS100A9(s) 20 μg
puno1-msamhd1 pUNO1-mSAMHD1 20 μg
632-85-9漢黃芩素細辛脂素 133-05-1 檢測用對照品 無
催吐蘿芙木Rauvolfia vomitoria (4AR,6S,7R,7AS)-六輕-6-輕基-7-甲基環(huán)并[C]-3(1H)-同 99946-04-0 C9H14O3 ≥95% CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL(SG0 681
Byakangelicol白當歸腦26091-79-220mg/支
Mupirocin Calcium莫匹羅星鈣標準品115074-43-6 200mg
遠志Polygala tenuifolia Willd. 3,6’-Disinapoyl sucrose 3,6'-二芥子酰基蔗糖 C36H46O17 ≥98%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
