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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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26904-64-3氧化槐果堿
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKR3501
  • cas:26904-64-3
  • 發(fā)布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKR3501
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號 26904-64-3
是否進口

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品名稱

26904-64-3氧化槐果堿

英文名稱

Oxysophocarpine

貨號

BKR3501

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 氧化槐果堿

 英文名:   Oxysophocarpine

英文別名:   Sophocarpidine; Sophocarpine N-oxide; (+)-Oxysophocarpine; (+)-Sophocarpine N-oxide; Oxysophocarpine; Sophocarpidin

CAS登錄號:   26904-64-3

分子式:   C15H24N2O2

分子量:   364.36

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   白色結(jié)晶

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   豆根槐屬植物苦參(Sophra flavescens Ait。)

溶解性:   于水、甲醇、乙醇、氯仿、笨,難溶于。

熔點:   207

   升高白細胞數(shù),加強機體,而起抗、、阿 米巴原蟲、等感染的作用。尚有、平喘、、抗心律失 常等作用。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對照品實驗方法與判定:

26904-64-3氧化槐果堿1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是26904-64-3氧化槐果堿的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

PHIX174 RF1 DNA  50ug  核酸凝膠電泳和印跡、核酸定量

PBR322 DNA  100ug  核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶

PUC18 DNA  50ug  核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶

PUC19 DNA  50ug  核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶

PTZ19R DNA  50ug  核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶

滇西八角 Illicium merrillianum Pinostilbenoside beta-D-葡萄糖苷 4-[(1E)-2-(3-羥基-5-甲氧基本基)] 58762-96-2 C21H24O8 98.5%

刺甘草查爾同Stcbthqlicoricqchclconq20mg/

桉油精 歐卡那卜托;桉樹腦;桉葉油醇、1,8-桉樹腦;1,8環(huán)氧對孟烷 Cineole 470-82-6 >98% HPLC

含量測定鹽酸貝那替秦100505-200601常溫,避光100mg

Liothyronine 典噻羅寧標準品6893-2-3250mg

puno1-mrel  pUNO1-mREL  20 μg

puno1-mrela  pUNO1-mNFkBp65  20 μg

puno1-mrelb  pUNO1-mRELBa  20 μg

puno1-mrfc4  pUNO1-mRFC4  20 μg

puno1-mrhbdf2x1  pUNO1-mRHBDF2x1  20 μg

26904-64-3氧化槐果堿細葉遠志皂苷 Saponins ofPolygala tenuifolia 20mg

防風隊照藥材Windconolmedicine1g

SarMentosin 垂盆草甙 71933-54-5

膽紅素635-65-4Bilirubin

香蜂草苷 ;didymin 14259-47-3 20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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