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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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477-85-0決明蒽醌
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):BKR3434
  • cas:477-85-0
  • 發(fā)布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BKR3434
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 ≥98%%
CAS編號(hào) 477-85-0
是否進(jìn)口

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

477-85-0決明蒽醌1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、37、1015天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 決明蒽醌

 中文別名:   美決明子素

英文名:   Obtusifolin

英文別名:   2,8-Dihydroxy-1-methoxy-3-methyl-9,10-anthracenedione

CAS登錄號(hào):   477-85-0

分子式:   C16H12O5

分子量:   284.26

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   黃色粉末

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源:   豆科植物決明子Catsia tora Linn

溶解性:   可溶于DMSO、甲醇等溶液。

熔點(diǎn):   202.1

   具有一定、。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

產(chǎn)品名稱

477-85-0決明蒽醌

英文名稱

Obtusifolin

貨號(hào)

BKR3434

HPLC注意事項(xiàng):

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過(guò)濾器管路過(guò)濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。

以下是477-85-0決明蒽醌的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

FASTDIGEST BSH1236I  100 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST BSP1407I  50 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST BSP1407I  100 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST PSP1406I  20 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST MVA1269I  50 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

貝母 Fritillaria thunbergii Mig Peimisine 貝母辛 19773-24-1 C27H41NO3 98%

丹酚醋CSclvicnolicccidCHPLC98%;20mg/

長(zhǎng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinorelbine Ditarate 長(zhǎng)春瑞濱 125317-39-7 C53H66N4O20 1-甲基4-本基比啶離子(5901

中藥對(duì)照藥材冬凌草121325-200301TLC法鑒別

Andrographolide穿心蓮乙素度:≥98%

puno1-mgmcsf  pUNO1-mGMCSF  20 μg

puno1-mgra  pUNO1-mGZMA  20 μg

puno1-mgrb  pUNO1-mGZMB  20 μg

puno1-mgrn  pUNO1-mGRN  20 μg

puno1-mgroa  pUNO1-mCXCL1  20 μg

477-85-0決明蒽醌香紫蘇 Salvia sclarea L. Sclareol 香紫蘇醇 515-03-7 C20H36O2 98%

柴胡皂苷B1ScikoscponinB1HPLC98%,20mg/

朝藿定A;羊霍定A Epimedin A 110623-72-8 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材母丁香121531-200501TLC法鑒別

ANDROGRAPANIN 新穿心蓮內(nèi)酯苷元度:>95%

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用


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