產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKP7332 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號(hào) | |
是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Ureaplasma diversum
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
Calu-6(人肺退行性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人微內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC鄰磺酰酞鈉鹽,英文名或英文縮寫:Cresol Red wo7ium salt,級(jí)別:生物技術(shù)級(jí),98%,規(guī)格:250毫克
人腦微內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1
IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑,英文名或英文縮寫:Antifoam OED60K,級(jí)別:超,98%,規(guī)格:1克
B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞3,4-乙撐二氧,英文名或英文縮寫:EDOT,級(jí)別:2N,99%,規(guī)格:10克
CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原裝 Amresco 0688
T2細(xì)胞,轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞,MA891細(xì)胞 人神經(jīng)元cDNAHN cDNA-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Isoniazid-d4
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴銨-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Tiotropium-d3 Bromide
CNE(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜堿性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7去乙基鹽酸胺酮-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Desethyl Amiodarone-d4 Hydrochloride
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2去乙基鹽酸胺酮質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Desethyl Amiodarone Hydrochloride
ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 特非那定質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTerfenadine
SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2糖化酶10克RT
Hela(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人胚;MRC-5雙酚芴 9,9-Bis(4-xy7noxyphqnyl)fluorqnq 336-71-3
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超級(jí)5G85261-19-4RT
CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 100bpDNALadderⅡ100克
MKN-45 低分化(-N,N-雙(2-乙磺酸))
差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒IB2 Others Human 人 IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 西洛多辛(標(biāo)準(zhǔn)品)Silodosin質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠成肌細(xì)胞;C2C121酸溴莫尼定Brimonidine tartrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Lec1細(xì)胞,卵巢細(xì)胞 人細(xì)胞,FL62891細(xì)胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Bacto酵母浸粉(BD原裝)Yeast extract質(zhì)量規(guī)格:Bacto;BD212750
中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1無水碳酸鈉 carbonate anhydrous質(zhì)量規(guī)格:AR,≥99.8%
POSTN Others Human 人 OSF2 / POSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-果糖D-Fructose質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。