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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7239 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Streptococcus sui
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細(xì)胞附著培養(yǎng)基(即用型) 250ml薄荷醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Menthol
人上皮樣細(xì)胞;BEAS-2B補骨脂定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Psoralidin
DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Bavachin
CL-0368INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2補骨脂酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Bakuchiol
EL4IL-2細(xì)胞，瘤細(xì)胞 人急性早幼粒細(xì)胞,NB4細(xì)胞 人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)D-(-)-奎寧酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品D-(?)-Quinic acid
黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格：≥95%,進(jìn)口半硫酸鹽Leupeptin
KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制劑質(zhì)量規(guī)格：≥90%,進(jìn)分Pepstatin A microbial
CM-H052人胎盤絨毛膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL膽紅素質(zhì)量規(guī)格：≥85%,BRBilibubin
IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 比伐盧定(TFA)質(zhì)量規(guī)格：度大于98%Bivalirudin TFA
小鼠脈絡(luò)膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL比馬素/貝美前列素質(zhì)量規(guī)格：度> 99%Bimatoprost
IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CIN-1I培養(yǎng)基50克
人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4-安基偶氮本;隊安基偶氮本;安泥林皇;本安皇;隊安基二本基亞安;隊本基偶氮本安 4-cMinoczobqnzqnq;p-cMino-czobqnzqnq;p-cMinodiphqnyliMidq;cnilinq yqllow;Spirit yqllow;Oil yqllow B;p-Phqnylczocnilinq;C.I.11000; 1960-9-3
U2OS-Luc teT-on細(xì)胞，熒光素酶轉(zhuǎn)染人成細(xì)胞 枯草芽孢桿菌 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1聚乙酸酯50克RT
CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標(biāo)簽)TotalBLOTSOUTHERNKITWITHMEMBRANESOUTHERN 試劑盒(含膜)生物技術(shù)級RTsigma
LoVo(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4號瓊脂NA
豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒HCT116/L 人耐奧沙利鉑耐藥株alpha-熊果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)alpha-Arbutin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-羥基脯氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Hydroxyproline質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0L-羥基脯氨酸L-Hydroxyproline質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-正亮氨酸L-Norleucine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人臍帶單核細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLFmoc-D-4-苯丙氨酸Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
