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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7228
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7228
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:
解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Streptococcus gallolyticus
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)FAD-Na2黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉100u超,98%,二水物

Kasumi-1細(xì)胞,人急性成髓細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性瘤株,L7912細(xì)胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD3,3-二己基氧雜羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq 2313/8/4

NCI-H524(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5BR99%

C6(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoN-P-K(7-6-19)花寶11KU超,99%

牛腎細(xì)胞;MDBK;γ-丁內(nèi)酯;4-羥基內(nèi)酯1,4-Butyrolactone;1,4-Butanolide;1,2-Butanolide;γ-xy7noxybutyric acid lactone;4-xy7noxybutyric acid-γ-lactone
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前細(xì)胞;MFC-GFP大觀霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)spectinomycin質(zhì)量規(guī)格:效價測定

ADAM12 Others Human ADAM12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-甲基四氫葉酸5-MTHF;5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate質(zhì)量規(guī)格:進口,鈣鹽三水合物

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]吉它霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Kitasamycin質(zhì)量規(guī)格:效價測定

FAM3C Others Human FAM3C / ILEI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 交沙霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)josamycin質(zhì)量規(guī)格:效價測定

CM-R018大鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸麥迪霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Midecamycin Acetate質(zhì)量規(guī)格:效價測定
大鼠細(xì)胞;GH3錄化亞鐵100

人脈絡(luò)絲成纖維細(xì)胞 (HCPF)( 5×105 )二安基全縮二醇 2,2-Diqthoxy-N,N-dimqthylqthylcminq 3616-26-6

腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1

人色素瘤細(xì)胞;A875 大鼠腸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLBICInepICINE*白色粉末RTsigma

DH82 狗腎惡性癥細(xì)胞123-56-8丁二Succinimide
解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒HT-29人細(xì)胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's *+10%FBS克羅米通Crotamiton 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

TNFSF12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)L-組氨酸L-Histidine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人虹狀體上皮細(xì)胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞 HumanL-丙氨酸L-Alanine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77L-酪氨酸L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

STC2 Others Human STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

操作流程:
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。


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